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Migraines: nouvelles découvertes sur les causes des maux de tête


Étude: un dysfonctionnement génétique des astrocytes déclenche des migraines

Les migraines sont différentes des maux de tête ordinaires. En cas de crise de migraine, une douleur violente commence soudainement d'un seul côté de la tête. Ils sont nettement plus sévères que les maux de tête ordinaires et sont généralement accompagnés d'autres plaintes. Les chercheurs ont maintenant découvert qu'un dysfonctionnement génétique des astrocytes déclenche des migraines.

Selon un rapport récent, des chercheurs de l'Université de Zurich ont déchiffré le mécanisme responsable des migraines familiales: en raison d'un dysfonctionnement génétique, certaines cellules cérébrales responsables du traitement de la douleur ne peuvent pas décomposer les excès de stimuli. Au lieu de cela, ils provoquent de graves maux de tête.

Une personne sur sept souffre de migraines

Environ une personne sur sept souffre de migraines. Les personnes touchées peuvent littéralement être mises hors de combat par la maladie. Les maux de tête lancinants, battants et unilatéraux sont typiques. D'autres plaintes telles que nausées et vomissements, étourdissements et perte d'appétit sont souvent ajoutées. De plus, bon nombre des personnes touchées sont sensibles au bruit et à la lumière.

Comme indiqué dans la communication de l'Université de Zurich, plusieurs indications indiquent que la maladie est causée par une perturbation dans le traitement et l'intégration des signaux sensoriels lors de la vue, de l'ouïe ou de l'odorat.

Ce dysfonctionnement peut également survenir entre les épisodes migraineux réels: Ainsi, même dans les phases entre deux rechutes, les patients réagissent beaucoup plus intensément aux stimuli sensoriels que les personnes non atteintes de migraines. Les mécanismes cellulaires qui en sont responsables sont encore largement inconnus.

La maladie est héréditaire

Des neuroscientifiques de l'Institut de pharmacologie et de toxicologie de l'Université de Zurich, en collaboration avec l'Université de Padoue, ont pu identifier le mécanisme d'une forme spécifique de la maladie. Selon les chercheurs, la soi-disant migraine hémiplégique familiale de type 2 (FHM2) est causée par une mutation génétique et est héréditaire.

L'équipe dirigée par Mirko Santello montre maintenant qu'un dysfonctionnement des astrocytes dans le cortex cingulaire - une région du cerveau impliquée dans la sensation de douleur - favorise les migraines.

"Malgré leur fréquence, les astrocytes, qui influencent fortement les processus du système nerveux central, ont longtemps été négligés par les neurosciences", explique Mirko Santello, le dernier auteur de l'étude, publiée dans la revue scientifique "Science Advances".

Comme expliqué dans le communiqué, les cellules en forme d'étoile sont extrêmement importantes pour décomposer les substances messagères libérées par les neurones. Mais c'est précisément cette fonction - l'élimination des excès de neurotransmetteurs comme le glutamate - que les astrocytes ne peuvent pas remplir dans les migraines familiales.

«Puisque l'absorption du glutamate par les astrocytes est altérée, les cellules nerveuses du cortex cingulaire deviennent beaucoup plus excitables que la normale. Ce qui amène les neurones à libérer encore plus de substances messagères », explique Santello.

Les résultats pourraient aider au développement de nouvelles thérapies

Ce dysfonctionnement du cortex cingulaire affecte également la fréquence des migraines. Dans le modèle de la souris, les scientifiques montrent que les animaux sont plus sensibles aux déclencheurs de maux de tête.

«En modifiant génétiquement les astrocytes du cortex cingulaire, nous avons pu inverser leur dysfonctionnement. Cela a réduit les maux de tête sévères chez les souris atteintes de ce défaut génétique », explique Jennifer Romanos, auteur principal de l'étude.

Les migraines sont une maladie complexe qui affecte une grande partie du système nerveux. «Nos résultats montrent clairement comment un dysfonctionnement génétique des astrocytes influence l'activité des neurones et les rend plus sensibles aux stimuli qui déclenchent des maux de tête», explique Mirko Santello.

Selon l'expert, l'étude permet de mieux comprendre la physiopathologie des migraines et suggère que le cortex cingulaire est considéré comme un nœud critique de la maladie. Selon les chercheurs, les résultats pourraient aider à développer de nouvelles stratégies de traitement des migraines familiales. (un d)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Se gonfler:

  • Université de Zurich: Un dysfonctionnement génétique des astrocytes déclenche des migraines, (consulté le 24 juin 2020), Université de Zurich
  • Jennifer Romanos, Dietmar Benke, Daniela Pietrobon, Hanns Ulrich Zeilhofer, Mirko Santello: Le dysfonctionnement des astrocytes augmente l'excitabilité corticale dendritique et favorise la douleur crânienne dans la migraine familiale; dans: Science Advances, (publié: 5 juin 2020), Science Advances


Vidéo: LES CAUSES DE VOS MIGRAINES - VOTRE FOIE VOUS PARLE. Coralie Béguin Naturopathe (Juin 2021).