Nouvelles

Cancer: métastases évitables par une nouvelle méthode?


Un traitement anticancéreux amélioré en perspective?

Bien que les métastases tuent la plupart des personnes atteintes de cancer, peu de médicaments ciblent spécifiquement les processus métastatiques. À l'aide d'une enzyme, il est désormais possible de réduire la propagation métastatique du mélanome (cancer de la peau) et ainsi d'allonger considérablement la durée de survie.

Dans une enquête menée par l'Université de Pennsylvanie, une enzyme a été utilisée pour réduire la propagation métastatique du mélanome. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue de langue anglaise "Nature Cancer".

Comment réduire la propagation du mélanome?

Un inhibiteur de l'enzyme connue sous le nom de p38α kinase (p38) a été utilisé pour réduire la propagation métastatique du mélanome dans un modèle murin. Cela a considérablement prolongé la durée de survie des animaux. Les chercheurs espèrent que la nouvelle forme de thérapie pourra être utilisée en conjonction avec la chirurgie pour enlever la tumeur primaire ou peut-être avec d'autres traitements contre le cancer comme la chimiothérapie.

Quels sont les facteurs dits dérivés de tumeurs?

Les travaux de recherche actuels résultent de diverses discussions et collaborations entre des groupes de recherche de l'Université de Pennsylvanie. Ceux-ci se concentrent sur des aspects de la biologie du cancer. De nombreuses considérations tournaient autour des soi-disant facteurs dérivés des tumeurs (TDF), rapporte l'équipe de recherche. Ce sont les différentes protéines, lipides, vésicules, matériel génétique, molécules de signalisation et autres composés qui sécrètent des tumeurs et qui, dans certains cas, circulent dans l'organisme.

Certains facteurs rendent les tissus plus sensibles aux cellules tumorales

Beaucoup de ces facteurs semblent aider à se préparer à la croissance des métastases. Ils rendent les zones des tissus normaux plus accueillantes pour les cellules tumorales qui migrent à travers le corps et se propagent dans ces zones. Les chercheurs ont recherché des facteurs qui différencient les cellules tumorales de mélanome, qui ont tendance à métastaser plus fortement, d'une lignée cellulaire de mélanome moins métastatique.

Les animaux ont développé des niches pré-métastatiques

Lorsque le groupe de recherche TDF a inséré des cours de maladie plus agressifs chez des souris normales, ces animaux ont développé des niches pré-métastatiques: des zones propices au développement de métastases cancéreuses. Les animaux qui ont reçu du TDF à partir d'une forme moins agressive de mélanome ont rarement développé de telles niches.

Quelle a été l'influence de l'enzyme p38?

Le groupe de recherche a également examiné le p38, qui est connu pour être activé en réponse à certains facteurs sécrétés par les cellules cancéreuses. Ils ont observé que son activation était en corrélation avec les métastases, le TDF étant plus fortement activé dans le mélanome hautement métastatique et moins fortement dans le mélanome moins métastatique.

Comment avez-vous procédé?

Pour confirmer que cette enzyme était importante pour le processus métastatique, l'équipe a essayé deux approches: soit pour éliminer l'enzyme par manipulation génétique, soit pour bloquer l'effet de l'activité kinase par un inhibiteur qui a arrêté la voie de signalisation qu'elle a activée. Cependant, avec les deux tactiques, aucune niche pré-métastatique n'a pu être atteinte, rapportent les chercheurs.

Les globules blancs ont été examinés

Pour analyser leurs résultats dans un contexte clinique, ils ont examiné les globules blancs de personnes atteintes de mélanome. Ceux qui ne présentaient aucun signe de métastase avaient une activation de p38 significativement plus faible que les personnes atteintes diagnostiquées avec une maladie métastatique.

Comment p38 a-t-il aidé le cancer à métastaser?

Ensuite, ils ont examiné les poumons de souris qui avaient du TDF inséré à partir d'un cancer métastatique pour en savoir plus sur ce que p38 a fait pour cultiver la niche pré-méchante. L'équipe a découvert que l'activation de p38 par le TDF dans les fibroblastes pulmonaires augmente l'activité des fibroblastes et stimule la production de protéines activant les fibroblastes (FAP).

Quel a été l'impact de la production FAP?

La production de FAP a ensuite contribué au recrutement de cellules immunitaires, les soi-disant neutrophiles, qui ont encore affecté les zones de niche pré-métastatiques dans le tissu pulmonaire. Cela devrait augmenter leur capacité à capturer les cellules métastatiques et à stimuler leur croissance.

Comment prolonger la vie des animaux?

Dans l'espoir d'empêcher complètement la formation de cette niche et idéalement de prévenir les métastases, le groupe de recherche a traité les souris avec deux inhibiteurs différents de p38 et a simultanément enlevé chirurgicalement leur tumeur primaire. Les deux traitements ont supprimé la propagation du cancer aux poumons et prolongé la survie des animaux. (comme)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Se gonfler:

  • Jun Gui, Farima Zahedi, Angelica Ortiz, Christina Cho, Kanstantsin V.Katlinski et al.: L'activation de la protéine kinase activée par le stress p38α entraîne la formation de la niche pré-métastatique dans les poumons, dans Nature Cancer (Publié le 25 mai 2020) , Nature Cancer
  • Université de Pennsylvanie: le blocage des signaux tumoraux peut entraver la propagation du cancer (publié le 29 mai 2020), eurekalert.org

Vidéo: Doctor Reveals The Solution To Our Biggest Killer Disease (Octobre 2020).