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Coronavirus: les tests pour un vaccin commenceront cette année


Vaccin contre le SRAS-CoV-2: un essai clinique peut bientôt commencer

Il est souligné à plusieurs reprises que le danger du coronavirus SARS-CoV-2 ne sera évité que si la vaccination contre le nouvel agent pathogène est disponible. Des chercheurs allemands rapportent maintenant que les tests cliniques d'un vaccin contre le coronavirus peuvent commencer dans quelques mois seulement.

De plus en plus de gens se demandent quand la première vaccination contre le nouveau coronavirus sera disponible. Des chercheurs du monde entier travaillent sur des vaccins. Comme le rapporte désormais le Centre allemand de recherche sur les infections (DZIF), un vaccin est actuellement en cours de production pour la phase de test clinique.

Le plan directeur du vaccin est déjà prêt

Selon une annonce du DZIF, un vaccin potentiel contre le SRAS-CoV-2 doit être testé dans des essais cliniques humains cette année.

«Le plan directeur du vaccin est prêt. Maintenant, le vaccin pour les tests cliniques doit encore être produit », explique le professeur Dr. Stephan Becker, directeur de l'Institut de virologie de l'Université de Marburg et coordinateur de la zone «Maladies infectieuses émergentes» à la DZIF.

«Nous avons maintenant tout réuni financièrement et logistiquement pour démarrer prochainement un essai clinique de phase I», ajoute l'expert.

Selon les informations, les tests de tolérance et de stimulation des réponses immunitaires sont en cours dans cette phase. La surveillance immunitaire a lieu à Marburg, c'est-à-dire la caractérisation de la réponse anticorps au vaccin.

L'approbation des vaccins prend beaucoup de temps

Le vaccin clinique de phase I est en cours de fabrication. Selon l'annonce, la production devrait être terminée dans trois mois, de sorte que les essais cliniques peuvent commencer en septembre.

Bien que le développement soit nettement plus rapide que les procédures précédentes, aucun vaccin ne sera disponible cette année. «Le développement d'un vaccin est un processus long et fastidieux, en particulier l'essai clinique pour l'approbation du candidat. Cela ne fonctionnera pas dans quelques semaines », explique Becker.

Le candidat vaccin actuellement en phase clinique I a été développé sous la direction du professeur Gerd Sutter de l'Université Ludwig Maximilians (LMU) de Munich.

Il s'agit d'un vaccin dit vecteur, basé sur le «virus de la vaccine modifié Ankara» (MVA) comme vecteur. Le virus du vaccin MVA a été produit il y a plus de 30 ans à LMU comme vaccin contre la variole. Les virus MVA sont tellement affaiblis qu'ils peuvent servir de vecteurs inoffensifs pour d'autres vaccins.

Les parties intéressées peuvent s'inscrire

«Nous avons une technologie de plate-forme et pouvons en principe placer toute information génétique étrangère sous le contrôle de notre virus vaccinal. Il s'agit d'un système vectoriel éprouvé pour lequel une production à grande échelle est déjà établie », déclare Sutter.

Le virus de base est entièrement caractérisé et a été testé cliniquement avec des variantes génétiquement modifiées sur plus de 12 000 personnes. Nous connaissons déjà très bien le profil des effets secondaires et l'immunogénicité du vaccin de base », explique l'expert.

Ce vecteur a déjà été utilisé avec succès dans la DZIF pour le développement d'un vaccin contre le coronavirus MERS, proche parent du SRAS-CoV-2; Le premier essai clinique de ce vaccin contre le MERS est déjà terminé et des développements cliniques supplémentaires sont actuellement en cours.

Selon l'annonce, l'essai clinique du professeur Marylyn Addo sera dirigé par le centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf (UKE). «L'expérience de l'étude MVA-MERS peut servir de modèle pour de nombreux processus de ce processus de développement», déclare Addo.

«La préparation réglementaire de l'essai clinique du nouveau vaccin a déjà commencé. Le recrutement officiel des sujets de test ne peut avoir lieu qu'après un vote positif du comité d'éthique, mais les parties intéressées peuvent déjà s'inscrire à l'adresse e-mail [email protected] "

Les humains sont censés produire des anticorps

Selon les experts, les composants du virus contre lesquels les humains sont censés former des anticorps sont déterminants pour l'efficacité du vaccin contre le SRAS-CoV-2. Les chercheurs ont sélectionné la protéine de pointe à la surface du virus comme composant approprié du coronavirus.

Comme l'expliquent les scientifiques, cette protéine est importante pour que le virus pénètre dans la cellule humaine. La séquence génique correspondante, le plan directeur de cette protéine, a été combinée avec l'information génétique du vecteur MVA.

Selon les informations, le virus vaccinal résultant pénètre alors dans les cellules lors d'une vaccination et synthétise la protéine de pointe, que le système immunitaire reconnaît comme «étrangère» et stimule ainsi la réponse immunitaire. Des anticorps spécifiques et des cellules T contre la protéine de pointe sont formés, qui sont alors censés combattre efficacement une infection ultérieure par le pathogène. (un d)

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Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

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