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Coronavirus: comprendre l'évolution du SRAS-CoV-2 basée sur des mutations génétiques


Une meilleure compréhension des mutations du SRAS-CoV-2 conduit-elle à de nouveaux médicaments?

Lors de l'analyse des génomes viraux des personnes atteintes de COVID-19, près de 200 mutations génétiques récurrentes du virus ont été identifiées, qui fournissent des informations sur les médicaments efficaces et les cibles vaccinales.

Dans l'étude actuelle de l'University College London, des modèles importants de la diversité du génome du virus SRAS-CoV-2 ont été caractérisés, ce qui pourrait contribuer au développement de médicaments ou à un traitement efficace. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue anglophone "Infection, Genetics and Evolution".

Les schémas de diversité du génome du virus SRAS-CoV-2 ont été caractérisés pour la première fois

En analysant les génomes viraux de plus de 7 500 personnes infectées par Covid-19, les profils de diversité du génome du virus SRAS-CoV-2 ont pu être caractérisés. Les 198 mutations génétiques récurrentes de coronavirus identifiées dans l'étude montrent comment il peut s'adapter et évoluer à ses hôtes humains.

Les résultats suggèrent une transmission mondiale au début de l'épidémie

Les chercheurs ont découvert qu'une grande partie de la diversité génétique mondiale du SRAS-CoV-2 se produit dans tous les pays gravement touchés, ce qui suggère que la transmission mondiale aura lieu au tout début de l'épidémie. En outre, cela indique l'absence de cas de patient zéro individuel dans la plupart des pays.

Une étude montre comment le virus s'adapte

Les résultats de l'étude montrent que le virus n'est apparu que fin 2019, avant de se propager rapidement à travers le monde. Les 198 mutations, apparemment survenues plus d'une fois indépendamment les unes des autres, fournissent des informations sur la manière dont le virus s'adapte.

Le SRAS-CoV-2 mute-t-il en un virus plus mortel?

Les virus mutent naturellement. Les mutations en elles-mêmes ne sont ni bonnes ni mauvaises, mais indiquent à quelle vitesse ou lentement un virus s'adapte. Jusqu'à présent, on ne peut pas dire si le SRAS-CoV-2 deviendra plus ou moins mortel et contagieux à l'avenir, rapportent les chercheurs.

Meilleures cibles de traitement identifiées

Les petits changements génétiques, ou mutations, identifiés n'étaient pas uniformément répartis dans le génome du virus. Certaines parties du génome avaient très peu de mutations, expliquent les chercheurs. Ces parties immuables du virus pourraient être de meilleures cibles pour le développement de médicaments et de vaccins.

Les médicaments peuvent devenir inefficaces en raison d'une mutation

Un défi majeur dans la lutte contre les virus est qu'un vaccin ou un médicament peut ne plus être efficace si le virus est muté. Le fait de concentrer la recherche sur les parties du virus qui sont moins susceptibles de muter augmente la probabilité de développer des médicaments efficaces à long terme. Des médicaments et des vaccins que le virus ne peut pas facilement contourner doivent être développés, expliquent les chercheurs.

Quand le virus est-il apparu pour la première fois chez l'homme?

Les résultats complètent un nombre croissant de preuves que les virus du SRAS-CoV-2 ont un ancêtre commun d'ici la fin de 2019, ce qui suggère que c'était le moment où le virus a sauté dans les humains à partir d'un hôte animal précédent. Cela signifie qu'il est hautement improbable que le virus causant CORVID-19 soit en circulation bien avant sa détection chez l'homme, rapportent les chercheurs.

L'analyse de tant de génomes de virus est extrêmement bénéfique

Dans les premiers mois de la pandémie, être capable d'analyser un nombre aussi exceptionnel de génomes viraux pourrait être inestimable pour le développement de médicaments, a ajouté le groupe de recherche. Cela montre à quel point la recherche sur le génome a progressé au cours de la dernière décennie. Nous bénéficions tous des efforts énormes de centaines de chercheurs dans le monde qui ont séquencé des génomes de virus et les ont rendus disponibles en ligne, rapportent les chercheurs. (comme)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Se gonfler:

  • Lucy van Dorp, Mislav Acmana, Damien Richard, Liam P.Shaw, Charlotte E. Ford et al.: Emergence of Genomic Diversity and recurrent mutations in SARS-CoV-2, in Infection, Genetics and Evolution (publié le 5 mai 2020), Infection, génétique et évolution


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