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COVID-19: Ingrédient actif pour le traitement dans le test - espoir des cours plus doux


COVID-19: Un ingrédient actif pour le traitement de l'insuffisance pulmonaire est en cours de test

La pandémie corona travaille sur des stratégies pour freiner la propagation du virus dans le monde. Surtout, des médicaments sont nécessaires rapidement, ce qui peut être utilisé en particulier pour les cours difficiles. Des chercheurs autrichiens ont maintenant commencé des tests avec un tel ingrédient actif.

Le développement de vaccins contre le nouveau coronavirus progresse rapidement, mais il est peu probable qu'ils soient disponibles plus tard cette année. Par conséquent, on espère que plus rapidement, il sera possible de trouver des médicaments pour traiter les personnes déjà infectées. Une équipe de recherche autrichienne teste actuellement un ingrédient actif qui a déjà été développé.

L'agent a été développé pour le traitement de l'insuffisance pulmonaire aiguë

Selon une annonce récente, l'Université de médecine (MedUni) de Vienne teste un médicament possible pour le traitement du COVID-19 dans le cadre d'une étude clinique.

Selon les informations, le peptide synthétique a été développé à l'origine pour le traitement de l'insuffisance pulmonaire aiguë et doit maintenant être testé pour son efficacité chez les patients souffrant de COVID-19.

Actuellement, des produits pharmaceutiques qui sont déjà approuvés pour une autre maladie ou qui sont au moins en développement sont testés dans le monde entier contre les maladies à coronavirus. Certains de ces médicaments peuvent également entraîner des effets secondaires graves.

L'ingrédient actif est sur le point d'être approuvé

Comme l'explique MedUni Vienna, des données cliniques antérieures de patients atteints de COVID-19 à l'hôpital ont montré que 20% des personnes touchées souffrent du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), souvent caractérisé par un œdème pulmonaire.

Aucun médicament n'est actuellement approuvé spécifiquement pour le traitement thérapeutique de l'œdème de perméabilité pulmonaire ou du SDRA.

Le nouvel ingrédient actif Solnatide, un peptide synthétique développé par la société viennoise Apeptico GmbH, est déjà testé à MedUni Vienne sur les premières personnes touchées par COVID-19.

«L'ingrédient actif a déjà fait ses preuves dans des études cliniques pour le traitement de l'insuffisance pulmonaire et est sur le point d'être approuvé», explique Markus Zeitlinger, chef de la clinique universitaire de pharmacologie clinique à MedUni Vienne et directeur de l'étude.

«Nous testons actuellement cela sur un total de 40 sujets atteints de Covid-19, dont la moitié reçoit le médicament, l'autre est affecté à un groupe témoin placebo. Notre espoir est que les maladies pulmonaires déclenchées par le virus corona montreront des cours plus faciles avec le nouvel ingrédient actif », a déclaré l'expert.

Option thérapeutique possible pour les cours sévères de COVID-19

Selon les informations, l'étude a été accélérée en étroite consultation avec le comité d'éthique du MedUni Vienne et les autorités et menée en collaboration avec la clinique universitaire de pharmacologie clinique de la clinique universitaire d'anesthésie, de médecine générale de soins intensifs et de traitement de la douleur.

«Nous sommes particulièrement heureux que les années de travail préparatoire dans ce domaine puissent offrir une option thérapeutique pour les cours sévères de Covid-19», a déclaré Klaus Markstaller, directeur de la clinique universitaire d'anesthésie, de médecine générale intensive et de traitement de la douleur.

L'ingrédient actif Solnatide est un peptide synthétique avec moins de 20 acides aminés. Selon la communication, les attentes des études cliniques précédentes sont que le solnatide, qui est introduit directement dans les voies respiratoires inférieures sous la forme d'un aérosol liquide, active le canal ionique sodium pulmonaire (ENaC) afin d'activer directement la clairance de la formation de liquide dans les alvéoles et la fuite de sang et Réduisez les fluides des capillaires.

Il s'agit de réduire l'étendue de l'œdème alvéolaire ou d'accélérer sa dissolution. En plus de cet effet, Solnatide neutralise d'autres complications souvent observées en cas d'insuffisance pulmonaire.

Un essai clinique de phase I chez l'homme a déjà été passé

Le médicament a été développé à l'origine pour le traitement thérapeutique des patients souffrant d'insuffisance pulmonaire aiguë et de diverses formes d'œdème de perméabilité pulmonaire (OPP) potentiellement mortel.

De plus, le Solnatide inhalé par voie orale existait déjà dans une étude clinique de phase I chez l'homme ainsi qu'une preuve de concept clinique dans une étude randomisée, contrôlée par placebo en double aveugle (étude clinique de phase II) et également une étude pilote de phase II chez des patients atteints de Pneumonie, septicémie, SDRA, dysfonctionnement primaire du greffon et autres causes de dysfonctionnement pulmonaire potentiellement mortel.

«Si l'ingrédient actif réussit, nous nous appuyons sur un processus d'approbation accéléré par les autorités réglementaires», déclare Zeitlinger. (un d)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Se gonfler:

  • Medical University of Vienna: MedUni Vienna testes ingrédient actif pour le traitement de Covid-19, (consulté le 3 mai 2020), Medical University of Vienna


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