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Un médicament expérimental réduit massivement le risque d'Alzheimer


Un médicament contre l'AVC peut-il aider la maladie d'Alzheimer?

Les experts ont maintenant découvert qu'un médicament expérimental utilisé pour traiter les accidents vasculaires cérébraux semble réduire le risque de développer la maladie d'Alzheimer.

Les scientifiques de l'Université de Californie du Sud ont découvert dans leur enquête actuelle qu'un médicament utilisé pour traiter les accidents vasculaires cérébraux pouvait également être utilisé pour prévenir la maladie d'Alzheimer. Les médecins ont publié les résultats de leur étude dans la revue de langue anglaise "Journal of Experimental Medicine".

Que fait 3K3A-APC?

Lorsque les souris ont reçu un médicament appelé 3K3A-APC, leur cerveau a été protégé contre la construction de protéines toxiques et a inhibé une éventuelle perte de mémoire. Le 3K3A-APC est déjà utilisé en médecine expérimentale pour réduire les saignements dans le tissu cérébral des patients victimes d'un AVC. 3K3A-APC est une version génétiquement modifiée d'une protéine sanguine humaine, appelée protéine C activée, expliquent les scientifiques. La protéine C activée réduit l'inflammation et protège les cellules nerveuses et les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins du suicide cellulaire programmé, également connu sous le nom d'apoptose, selon les chercheurs.

Qu'est-ce que l'amyloïde-β?

En raison de ses activités neuroprotectrices, vasculoprotectrices et anti-inflammatoires dans plusieurs modèles de maladies neurologiques, les experts ont utilisé un modèle murin pour la maladie d'Alzheimer pour déterminer si le 3K3A-APC peut également protéger le cerveau des effets toxiques de la toxine amyloïde-β, selon l'auteur de l'étude Dr. Zlokovic de l'Université de Californie du Sud. Les protéines β-amyloïdes s'accumulent dans le cerveau des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, ce qui entraîne une perte progressive des cellules nerveuses et réduit le flux sanguin à travers l'organe vital.

3K3A-APC réduit l'accumulation d'amyloïde-β de 50 pour cent

En utilisant des injections chez des souris Alzheimer génétiquement modifiées, les scientifiques ont découvert que 3K3A-APC réduisait l'accumulation d'amyloïde-β jusqu'à 50 pour cent en seulement quatre mois par rapport aux animaux d'un groupe témoin qui n'avaient pas reçu de 3K3A-APC et dans lequel il y avait un déclin cognitif, une rupture de la barrière hémato-encéphalique et une neuroinflammation.

3K3A-APC empêche la production de BACE1

3K3A-APC empêche les cellules nerveuses de former l'enzyme BACE1, nécessaire à la production d'amyloïde-β. Bien que des inhibiteurs de BACE1 aient été testés précédemment, cette étude suggère que le blocage de la production d'enzymes peut être une approche efficace, en particulier dans les premiers stades de la maladie d'Alzheimer avant que l'amyloïde-β n'endommage définitivement le cerveau, expliquent les auteurs de l'étude. Les données actuelles soutiennent l'idée que le 3K3A-APC a un potentiel pour un traitement anti-amyloïde-β efficace au début de la maladie d'Alzheimer, explique le Dr. Zlokovic. 3K3A-APC a montré une sécurité élevée dans les études cliniques chez les patients victimes d'un AVC ainsi que dans les études sur la sclérose en plaques (SEP) et les traumatismes crâniens, ajoute le médecin.

Des recherches supplémentaires sont nécessaires

L'amyloïde reste l'un des objectifs les plus importants pour le développement de médicaments. Cependant, l'étude en est à un stade précoce de la recherche utilisant un médicament qui n'a pas encore été approuvé pour une utilisation chez les personnes ayant subi un AVC. Comme pour toute recherche sur la souris, l'interprétation des résultats doit également être manipulée avec précaution. Il reste encore beaucoup à faire avant qu'un tel médicament puisse être utilisé chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une autre maladie neurodégénérative.

Il faut également se rappeler que dans le passé, de nombreux médicaments qui avaient montré des effets bénéfiques similaires dans des modèles murins ne pouvaient pas apporter d'améliorations chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Cependant, les résultats de l'étude ouvrent une voie prometteuse pour de futures recherches sur des thérapies pour la prévention de la maladie d'Alzheimer. (comme)

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Vidéo: Conférence du Docteur JEAN PAUL CURTAY à lUniversité de Lausanne en Suisse en Juin 2017 OLIVIE (Octobre 2020).