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Combinaison fatale de deux: pourquoi le cancer colorectal progresse et forme des métastases


Une collaboration désordonnée entre deux gènes permet au cancer du côlon de progresser

Le cancer du côlon est l'une des causes les plus courantes de décès par cancer en Allemagne en raison de ses métastases. Les chercheurs ont maintenant découvert que la coopération altérée entre deux gènes est en partie responsable du fait que ce type de cancer progresse et que des tumeurs filles se forment.

L'une des causes les plus courantes de décès par cancer

Selon les experts de la santé, le cancer colorectal est la troisième cause de décès par cancer chez les hommes après le cancer de la prostate et du poumon et la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes après le cancer du sein en Allemagne. Environ 26 000 personnes en meurent chaque année en Allemagne. Les chances de guérison dépendent fortement de la rapidité avec laquelle le cancer est découvert. Et aussi s'il s'est déjà propagé. Mais pourquoi le cancer du côlon progresse-t-il souvent rapidement et pourquoi le carcinome forme-t-il des métastases? Cela a également à voir avec la collaboration perturbée de deux gènes, comme les chercheurs l'ont maintenant découvert.

Les métastases en particulier sont dangereuses

Étant donné que les tumeurs du gros intestin ou du rectum se développent lentement et ne causent aucun problème pendant longtemps pour la plupart des personnes touchées, la maladie est souvent reconnue tardivement.

Les experts évoquent donc à maintes reprises l'importance du contrôle médical préventif, surtout si la famille a déjà souffert d'un cancer du côlon. Une détection précoce peut sauver des vies.

Le cancer du côlon, également connu sous le nom de carcinome du côlon, peut être enlevé chirurgicalement à un stade précoce.

Les métastases qui se développent à mesure que le cancer du côlon progresse sont particulièrement dangereuses.

Comme l'écrit l'Université Ludwig Maximilians (LMU) de Munich dans un communiqué, ils sont la cause de décès la plus fréquente chez les patients.

Combinaison fatale examinée

Comme on dit là-bas, les modifications de certains gènes jouent un rôle important dans le développement et la progression du cancer du côlon.

Dans un cancer du côlon sur deux, à la suite duquel des métastases se développent, le gène Tp53 et le gène Mir34a sont inactifs.

Les scientifiques dirigés par Heiko Hermeking, professeur de pathologie expérimentale et moléculaire (également Consortium allemand pour la recherche translationnelle sur le cancer), ont maintenant examiné les conséquences de cette combinaison fatale dans le modèle murin et identifié des voies de signalisation qui pourraient être des points de départ thérapeutiques.

Ils rapportent leurs résultats dans la revue "Gastroenterology".

«La perte des deux gènes augmente la fréquence et le développement des tumeurs intestinales, ainsi que leur invasion dans les tissus environnants et la formation ultérieure de métastases dans le cancer du côlon», explique Heiko Hermeking.

Les deux gènes examinés fonctionnent ensemble chez des individus sains

Chez les personnes en bonne santé, les deux gènes examinés travaillent ensemble pour empêcher exactement cela. Selon les informations, les deux gènes suppriment les voies de signalisation qui favorisent la survie et le caractère invasif des cellules cancéreuses.

Par exemple, le microARN miR-34a inhibe directement le récepteur IL-6 IL-6R, qui réagit à l'interleukine 6 messagère (IL-6), qui est produite par l'environnement tumoral, et déclenche la soi-disant transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) .

L'EMT est un médiateur essentiel des métastases. De plus, la perte simultanée de p53 et de miR-34a active la protéine Pai-1, qui contribue également à la progression de la tumeur primaire.

Dans des modèles murins, les chercheurs ont pu montrer que l'inactivation thérapeutique de l'IL-6R et de la voie de signalisation PAI-1 empêche la formation de métastases dans les tumeurs intestinales p53 et miR-34a-négatives.

Selon l'étude, ces voies de signalisation sont donc des points de départ intéressants pour la thérapie du cancer du côlon chez l'homme, qui, selon les chercheurs, devrait être poursuivie dans d'autres études.

De plus, 628 cas de cancer du côlon ont été évalués dans des bases de données en ligne et des échantillons de 61 patients ont été examinés par immunohistochimie.

Selon l'analyse, les résultats du modèle préclinique de souris sont transférables à l'homme. (un d)

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Vidéo: - Dr Suzette Delaloge (Octobre 2020).